Fremstillingsprocesserne for semaglutid aktiv farmaceutisk ingrediens (API) falder hovedsageligt ind i to tekniske ruter: rekombinant syntese og total syntese. I Kina er rekombinante polypeptidlægemidler, herunder både lægemiddelstoffet og formuleringen, klassificeret som biologiske produkter og kræves i henhold til reglerne, at de skal produceres og sælges af samme virksomhed og på samme produktionssted. Imidlertid kan totale syntetiske polypeptid-API'er sælges direkte til andre producenter til forskning og udvikling, produktion osv.
Semaglutid er en GLP-1-receptoragonist, der bruges til at behandle type 2-diabetes og fedme. Dets API-fremstillingsmetoder er hovedsageligt opdelt i to kategorier: kemisk syntese og biosyntese (herunder syntetisk biologi). I de senere år, med teknologiske fremskridt, er semi-syntetiske/semi-fermenteringsmetoder gradvist blevet mainstream.